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sábado, 1 de noviembre de 2014

El sistema inmunológico


¿Qué es el sistema inmunológico?
El sistema inmunológico es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones. Por medio de una serie de pasos, su cuerpo combate y destruye organismos infecciosos invasores antes de que causen daño. Cuando su sistema inmunológico está funcionando adecuadamente, le protege de infecciones que le causan enfermedad.
Los científicos han empezado a comprender el sistema inmunológico. Han podido entender el proceso en detalle. Los investigadores están generando más información sobre su funcionamiento y qué pasa cuando no anda bien.

El Proceso Inmunológico
El proceso inmunológico funciona así: un agente infeccioso entra en el cuerpo. Quizá es un virus de la gripe que entra por la nariz. Quizá es una bacteria que entra por la sangre cuando se pincha con un clavo. Su sistema inmunológico está siempre alerta para detectar y atacar al agente infeccioso antes de que cause daño. Sea cual fuere el agente, el sistema inmunológico lo reconoce como un cuerpo ajeno. Estos cuerpos externos se llaman antígenos. Y los antígenos deben ser eliminados.
La primera línea de defensa del cuerpo es un grupo de células llamadas macrófagos. Estas células circulan por la corriente sanguínea y en los tejidos del cuerpo, vigilantes de los antígenos.
Cuando un invasor entra, un macrófago rápidamente lo detecta y lo captura dentro de la célula. Enzimas en el interior del macrófago destruyen al antígeno procesándolo en pedacitos pequeños llamados péptidos antigénicos. A veces este proceso por sí solo es suficiente para eliminar al invasor. Sin embargo, en la mayoría de los casos, otras células del sistema inmunológico deben unirse a la lucha.
Pero antes de que otras células puedan empezar su trabajo, los péptidos antigénicos dentro del macrófago se unen a moléculas llamadas antígenos de leucocitos humanos o HLA. La molécula de HLA unida a al péptido, ahora llamada complejo antigénico, es liberada del macrófago.
Células llamadas linfocitos de la clase T, pueden entonces reconocer e interactuar con el complejo péptido antigénico-HLA que se encuentra en la superficie del macrófago.
Una vez que dicho complejo es reconocido, los linfocitos T envían señales químicas llamadas citocinas. Estas citocinas atraen más linfocitos T. También alertan a otros linfocitos, de la clase B, para que produzcan anticuerpos.
Estos anticuerpos se liberan a la circulación sanguínea para encontrar y unir más antígenos, de tal forma que los invasores no se puedan multiplicar y enfermarle. En el último paso de este proceso, una célula llamada fagocito se encarga de remover el antígeno del cuerpo.


¿Qué es la Autoinmunidad?
Normalmente, el sistema inmunológico se encarga de combatir a los virus, bacteria o cualquier otro organismo infeccioso que amenace su salud. Pero si ocurre una falla, el mismo sistema que ha sido diseñado para protegerle, puede también volverse en su contra.
Cuando el sistema inmunológico no marcha adecuadamente, no puede distinguir a las células propias de las ajenas. En vez de luchar contra antígenos externos, las células del sistema inmunológico o los anticuerpos que producen, pueden ir en contra de sus propias células y tejidos por error.
A este proceso se le conoce como autoinmunidad, y los componentes involucrados en la ofensiva se llaman linfocitos autorreactivos o autoanticuerpos. Esta respuesta errónea del sistema inmunológico contribuye a varias enfermedades autoinmunes, incluyendo varias formas de artritis.

Enfermedades Autoinmunes
Hay muchos ejemplos de enfermedades autoinmunes, tales como el lupus, la miositis y la artritis reumatoide (AR). La información aquí presentada se enfoca al sistema inmunológico de una persona con AR.
El sistema inmunológico está hiperactivo en personas con AR. Los linfocitos se aglomeran en la membrana que cubre las articulaciones afectadas, conduciendo a la inflamación (hinchazón) que contribuye al daño del cartílago y hueso. Además, la mayoría de los pacientes con AR también tienen un autoanticuerpo llamado factor reumatoide.
Los mensajeros químicos entre las células, llamados citocinas, juegan un papel clave en la inflamación y el daño al cartílago y hueso que ocurre en la AR. Una citocina llamada factor de necrosis tumoral (FNT) y la interleucina-1 (IL-1) contribuyen al dolor y la hinchazón que ocurre en las articulaciones inflamadas.
Nadie sabe qué causa las enfermedades autoinmunes, pero probablemente hay varios factores implicados. Estos pueden incluir virus y factores ambientales, ciertos compuestos químicos y algunos fármacos. Todos ellos pueden dañar o cambiar las células del cuerpo. Las hormonas sexuales pueden tomar parte, porque la mayoría de las enfermedades autoinmunes son más comunes en mujeres que en hombres. La herencia también puede jugar un papel.

Tratamiento de las Enfermedades Autoinmunes
Se han empleado muchos procedimientos para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Para condiciones relacionadas con la artritis, la inflamación se trata con antiinflamatorios no esteroides (AINE). Ejemplos de estos AINE incluyen a la aspirina, el ibuprofeno y el naproxeno.
Para la inflamación también se utilizan glucocorticoides, tales como la cortisona y la prednisona. Además, fármacos llamados antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARMEs), como el metotrexato, que bloquea inespecíficamente al sistema inmunológico, juegan un papel importante en muchas enfermedades autoinmunes.


Avances in la Biotecnología
Los investigadores han progresado mucho en los últimos años al comprender la AR y cómo afecta el cuerpo de las personas. Este conocimiento ha llevado al desarrollo de medicamentos llamadosmodificadores de la respuesta biológica (MRB). Los MRB bloquean pasos específicos del proceso inmunológico.
El etanercept (Enbrel) fue el primer MRB aprobado por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) para tratar la AR. El etanercept actúa interrumpiendo la actividad del FNT, una de las citocinas más importantes involucradas en la AR.
El infliximab (Remicade), el segundo MRB, fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la AR. El infliximab utiliza un anticuerpo monoclonal, o sea una versión de los anticuerpos humanos específicamente diseñado para luchar contra el FNT.
El anakinra (Kineret) fue el tercer MRB aprobado por la FDA para el tratamiento de la AR. El anakinra interfiere en la interacción de la citocina IL-1 con otras células. La IL-1 es otra citocina importante durante la inflamación y daño articular que ocurre en la AR.
Es muy importante entender que el FNT y la IL-1 son citocinas primordiales para la actividad normal del sistema inmunológico. Por lo tanto, cuando se les suprime, los pacientes tienen que ser monitoreados cuidadosamente para asegurarse de que estas sustancias no se hayan suprimido del todo.
Los modificadores de la respuesta biológica ofrecen una nueva propuesta hacia el tratamiento de la AR. Como los científicos vayan conociendo más sobre el funcionamiento del sistema inmunológico, desarrollarán agentes más poderosos y específicos para combatir enfermedades como la AR.

sábado, 27 de septiembre de 2014

Que es la migraña?

Que es la migraña?
La migraña es un trastorno neurológico común que ocurre en por lo menos un 15 a 20 por ciento de la población y hasta en un 50 por ciento de las mujeres.
La migraña comienza con síntomas visuales, tales como líneas en zigzag, luces de colores o destellos de luz en expansión a un lado de la visión con duración entre 10 a 30 minutos, seguido por un fuerte e insistente dolor de cabeza en un solo lado de la cara. Junto con el dolor de cabeza, puede haber náusea, vómito y sensibilidad a la luz.
La migraña común puede causar un dolor de cabeza que se siente en ambos lados de la cabeza. Muchas personas que piensan que su dolor de cabeza se debe a estrés, tensión o dolor en los senos paranasales, pueden en realidad tener esta forma de migraña.

Migraña ocular

Algunas personas experimentan centelleos que aparecen como líneas dentadas u "ondas de calor" en ambos ojos, que duran a menudo entre 10 y 20 minutos. Por lo general, estos tipos de centelleos son causados por un espasmo de los vasos sanguíneos en el cerebro. Si los centelleos son seguidos por un dolor de cabeza, se denomina migraña.
Sin embargo, usted puede experimentar líneas dentadas u olas de calor y no tener un dolor de cabeza. En este caso, los centelleos son llamados migrañas oftálmicas, o migrañas sin dolor de cabeza. Contacte a su oftalmólogo si usted experimenta estos sintomas.
Causas de la migraña
i bien no se sabe exactamente cómo sucede una migraña, se cree que es causada por una anormalidad en un químico importante usado por las células del cerebro, llamado serotonina. Durante un ataque de migraña, cambios en la serotonina afectan los vasos sanguíneos en el cerebro, a menudo haciendo que se contraigan y se tensionen. Estos cambios en el flujo sanguíneo reducen el suministro de oxígeno al cerebro. Si este suministro de oxígeno se reduce durante mucho tiempo, es posible tener un derrame cerebral. Afortunadamente, esto es raro.
Ciertos alimentos pueden desencadenar un ataque de migraña, como el queso añejo, los nitratos (a menudo se encuentran en las carnes frías, salchichas y otros alimentos procesados), chocolate, vino tinto, glutamato monosódico (normalmente llamado GMS, un realzador del sabor que con frecuencia se encuentra en algunos alimentos), cafeína, aspartame (edulcorante artificial en NutraSweet ®) y el alcohol.
En las mujeres, los cambios hormonales provocan migrañas a menudo, especialmente durante el embarazo, cuando se usan píldoras anticonceptivas, y durante los períodos menstruales o la menopausia. Las personas a menudo creen que sus migrañas se deben a la tensión. Si bien el estrés probablemente no causa la migraña, puede afectar la frecuencia en que los ataques ocurren. Sin embargo, curiosamente la mayoría de los ataques de migraña parecen ocurrir después de un alivio del estrés, con frecuencia al comienzo de un fin de semana o unas vacaciones.
Las personas que sufren de migraña a menudo tienen una historia familiar de dolores de cabeza o una historia previa de mareos. 
Sintomas de la migraña
El signo más común de la migraña es un dolor de cabeza durante horas. Una migraña clásica comienza con síntomas visuales de líneas en zigzag, luces de colores o destellos de luz extendiéndose en un sólo lado de su visión durante 10 a 30 minutos, seguido por un dolor de cabeza severo en un sólo lado de la cara. El dolor de cabeza puede ser acompañado por náusea, vómito y sensibilidad a la luz y al sonido.
La migraña común también puede causar un dolor de cabeza que se siente en ambos lados de la cabeza.
Durante una migraña ocular, los síntomas pueden incluir destellos de luz que se ven como líneas dentadas u "olas de calor" en ambos ojos, a menudo entre 10 y 20 minutos. Puede haber pérdida de la visión en un ojo, en todo el campo visual o sólo la parte superior o inferior. Puede o no haber un dolor de cabeza después de estos síntomas oculares.
Síntomas que rara vez ocurren relacionados con la migraña incluyen; visión doble, cambios en la posición del párpado (párpado caído), o cambio en el tamaño de la pupila (más pequeña o más grande). En casos muy raros, los problemas visuales asociados con la migraña pueden no desaparecer por completo. Esto puede ser debido a un derrame cerebral asociado con la migraña.

lunes, 22 de septiembre de 2014

QUE ES PSORIASIS?

¿QUÉ ES?

La psoriasis no es una simple erupción cutánea, sino una enfermedad que puede llegar a ser dolorosa y debilitante y que afecta al desarrollo de las actividades cotidianas. Está provocada por el funcionamiento defectuoso del sistema inmunitario que provoca un exceso de producción de células cutáneas, las encargadas de reponer las capas de piel, en constatante renovación.
Este exceso llega a alcanzar un nivel de sustitución hasta siete veces superior al normal, dando lugar a las características placas de la enfermedad, que adoptan la forma de manchas rojas resaltadas cubiertas de descamaciones. Además, el exceso de producción de células también produce la infiltración de glóbulos blancos (células T) en la piel. Las lesiones suelen localizarse en el tronco, los codos, las rodillas, el cuero cabelludo y las ingles.

CAUSAS

Aunque se desconoce el origen concreto de la enfermedad, sí se sabe que es una enfermedad genética. De hecho, se ha localizado el gen cuya alteración influye en la aparición de la patología. También se sabe que es una enfermedad hereditaria. Si uno de los dos padres es psoriásico, uno de cada ocho hijos puede sufrirla. Si son los dos progenitores los afectados, la probabilidad asciende a uno de cada cuatro. Sin embargo, no por el hecho de ser psoriásico, los hijos van a serlo. Además puede ocurrir que se herede la alteración genética, pero no se desarrolle la enfermedad, porque también intervienen factores exógenos (externos) en su aparición. Dentro de los factores exógenos, destacan:
  • Infecciones crónicas
  • Estrés nervioso
  • Obesidad
  • Alcohol
  • Enfermedades como la artritis reumatoide
  • Cambios hormonales
  • Traumatismos (heridas, golpes, quemaduras solares...)

SÍNTOMAS DE PSORIASIS

La psoriasis suele comenzar como una o más pequeñas placas que se tornan muy escamosas. Es posible que se formen pequeñas protuberancias alrededor del área afectada. A pesar de que las primeras placas pueden desaparecer por sí solas, enseguida pueden formarse otras. Algunas placas pueden tener siempre el tamaño de la uña del dedo meñique, pero otras pueden extenderse hasta cubrir grandes superficies del cuerpo, adoptando una forma de anillo o espiral.
La psoriasis suele afectar al cuero cabelludo, los codos, las rodillas, la espalda y las nalgas. La descamación puede ser confundida con caspa grave, pero las placas características de la psoriasis, que mezclan áreas escamosas con otras completamente normales, la distinguen de la caspa. La psoriasis también puede aparecer alrededor y debajo de las uñas, que aumentan de grosor y se deforman. Las cejas, las axilas, el ombligo y las ingles también pueden resultar afectados.
Por lo general, la psoriasis sólo produce descamación. Ni siquiera es frecuente el picor. Cuando se curan las zonas cubiertas con escamas, la piel adopta una apariencia completamente normal y el crecimiento del pelo se restablece. La mayoría de las personas con psoriasis limitada tiene pocas molestias además de la descamación, a pesar de que el aspecto de su piel puede resultar desagradable.

TIPOS DE PSORIASIS

Existen muchos tipos de psoriasis, aunque los especialistas prefieren hablar de distintas formas de presentación de la enfermedad. Se puede clasificar según su gravedad, su forma y el patrón de las escamas.
Según gravedad
  • Psoriasis leve:

    Cubre un 2 por ciento o menos de la piel del cuerpo. Suelen ser placas aisladas localizadas en rodillas, codos, cuero cabelludo, manos y pies. El tratamiento es de uso tópico (cremas, lociones, champús).
  • Psoriasis moderada:

    Cubre entre el 2 y el 10 por ciento de la superficie corporal. Puede aparecer en brazos, piernas, tronco, cuero cabelludo y otras áreas. Tratamiento de uso tópico y fototerapia. En algunos casos puede incluir también terapia farmacológica.
  • Psoriasis grave:

    Cubre más del 10 por ciento de la piel del cuerpo. Suele tratarse con fototerapia y medicaciones orales. Según la forma y patrón de las escamas
  • Psoriasis en placas:

    Conocida como ‘psoriasis vulgaris’. Esta es la forma más típica de la enfermedad (un 80 por ciento de los casos se corresponden con este tipo). Las escamas que forman la cúspide de la placa se componen de células muertas, que se desprenden de las placas. Otros síntomas también incluyen dolor y picor en la piel, así como resquebrajamientos.
  • Psoriasis en guttata o gotular:

    Este tipo se manifiesta como pequeñas gotas rojizas en la piel. Son lesiones que aparecen en el tronco y las extremidades y a veces en el cuero cabelludo. No son tan gruesas como las de la psoriasis en placas. Puede estar causada por algún tipo de infección y suele aparecer durante la infancia.
  • Psoriasis inversa (en pliegues):

    Aparece en axilas, ingles, bajo las mamas y en los pliegues de genitales y nalgas. Este tipo aparece en pieles lisas y secas, en forma de enrojecimiento e inflamación, pero no de escamas. La psoriasis inversa es especialmente propensa a la irritación por el roce y el sudor, por eso las personas obesas tienen más problemas.
  • Psoriasis eritrodérmica:

    Es un tipo inflamatorio de la psoriasis que suele afectar a la mayor parte del cuerpo. Se caracteriza por un enrojecimiento de la piel muy acusado y agresivo. Es poco frecuente. Dentro de este grupo se encuentra la forma seca y la húmeda o edematosa (más severa).
  • Psoriasis pustular generalizada:

    También llamada psoriasis pustular de Von Zumbusch. Es muy poco común y se manifiesta con grandes áreas de la piel enrojecidas, que duelen y producen pústulas. Cuando estas pústulas se secan vuelven a aparecer de forma cíclica.
  • Psoriasis pustular localizada:

    Cuando las pústulas sólo aparecen el manos y pies.
  • Acropustulosis:

    En esta forma, las lesiones de la piel se localizan en las puntas de los dedos y a veces en los pies. Estas lesiones pueden ser dolorosas e incapacitantes, llegando a producir deformidad en las uñas y en los casos más graves, cambios en los huesos de la cara

sábado, 13 de septiembre de 2014

Hepatitis Autoinmune

 ¿Qué es la hepatitis autoinmune?
Es una inflamación del hígado, de causa desconocida, en la cual se producen sustancias (autoanticuerpos) que destruyen el hígado de las personas. En la actualidad existen 2 variedades de la enfermedad.
 ¿Cómo se adquiere?
Aún se desconoce la causa que la origina. Se ha señalado que virus y medicamentos pueden desencadenar la enfermedad en un sujeto genéticamente predispuesto. La enfermedad NO es contagiosa.
 ¿En quiénes se presenta?
Afecta desde niños hasta adultos. Las mujeres parecen ser más susceptibles a la enfermedad.
 ¿Cuáles son las molestias más comunes?
La enfermedad puede no presentar síntomas, pero cuando se presentan los más comunes son:
  • Fatiga.
  • Pérdida de apetito.
  • Malestar generalizado.
  • Dolores articulares.
  • Comezón (prurito)
  • Ictericia (tinte amarillo de piel u ojos)
  • Náusea y vómito.
  • Fiebre
  • Dolor abdominal.
 ¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico se realiza en base a la presencia de autoanticuerpos (anticuerpos antinucleares, anti-actina, anti-músculo liso, anti-mitocondriales, anti-LKM-1, p-ANCA y anti LC-1), elevación de globulinas séricas, alteraciones en las pruebas hepáticas, datos clínicos y biopsia hepática.
 ¿Cómo evoluciona?
La enfermedad puede tener un curso insidioso. Puede manifestarse como una enfermedad leve, hasta presentarse como una insuficiencia hepática aguda grave. Puede evolucionar a cirrosis hepática y desarrollar todas las complicaciones de ésta. Algunos pacientes desarrollan cáncer de hígado y otros pueden presentar síntomas extrahepáticos que se asocian a otro tipo de enfermedades autoinmunes como tiroiditis autoinmune, enfermedad celiaca, cirrosis biliar primaria, diabetes mellitus tipo 1, artritis reumatoide y colitis ulcerativa.
La supervivencia a 10 años se calcula ser del 90% y a 20 años es de 80% en sujetos sin cirrosis y del 40% en aquellos que desarrollan cirrosis.
 ¿Quiénes necesitan biopsia del hígado?
La biopsia del hígado presenta cambios compatibles con una hepatitis crónica, pero, aunque existen algunos datos peculiares, no es 100% diagnóstica. Se realiza en forma protocolizada para determinar el avance de la enfermedad o cuando se sospechan variantes de la enfermedad o datos mixtos, así como para evaluar la respuesta a tratamiento. La decisión de cuándo llevarla a cabo está en manos del médico.
 ¿Cómo se trata?
El tratamiento tiene como finalidad detener la inflamación y evitar la progresión de la enfermedad hacia cirrosis. Habitualmente el tratamiento requiere el uso de esteroides y medicamentos inmunomoduladores, cuya duración dependerá de la severidad y la evolución de la enfermedad, lo cual habitualmente lleva meses o incluso años.
La respuesta inicial al tratamiento oscila entre el 65-85%.
Puede incluso necesitarse el trasplante hepático en casos particulares.
 ¿Qué efectos adversos pueden tener los medicamentos?
Las reacciones más frecuentes son por el uso de esteroides, por lo que el médico debe estar alerta en caso de:
  • Hiperglicemia
  • Hipertensión arterial
  • Cataratas
  • Glaucoma
  • Osteoporosis
  • Necrosis avascular del fémur
  • Inmunosupresión
  • Daño a piel.
  • Insomnio.
  • Depresión.
 ¿Cuándo se considera la posibilidad de trasplante hepático?
Un paciente debe ser ingresado a una lista de trasplante hepático cuando presente:
  • Insuficiencia hepática progresiva.
  • Hemorragia digestiva secundaria a enfermedad hepática.
  • Encefalopatía hepática.
  • Ascitis refractaria
  • Fatiga crónica progresiva.
  • Desnutrición progresiva.
  • Cáncer de hígado menor a 5 cm
Características de la Hepatitis autoinmune tipo 1

sábado, 6 de septiembre de 2014

NEUROPATÍA

¿Qué es la neuropatía?

La neuropatía – también llamada neuropatía periférica – se refiere a cualquier enfermedad que afecta la actividad normal de los nervios del sistema nervioso periférico. El sistema nervioso periférico es la red de nervios que conecta el sistema nervioso central – el cerebro y la médula espinal – con el resto del cuerpo.
El sistema nervioso periférico consta de tres tipos de nervios, cada uno juega un papel importante para mantener tu cuerpo sano y funcionando debidamente.
  • Los nervios sensoriales llevan mensajes desde tus sentidos a través de tu médula espinal hasta tu cerebro. Por ejemplo, le dicen a tu cerebro que estás contando caliente.
  • Los nervios motores viajan en la dirección opuesta. Llevan los mensajes desde el cerebro hasta los músculos. Le dicen a tus músculos que te alejen de la superficie caliente.
  • Los nervios autonómicos son los responsables de controlar las funciones corporales que ocurren fuera de nuestro control, como el respirar, la digestión, el ritmo cardiaco, y la presión sanguínea.
La neuropatía ocurre cuando las células nerviosas, o neuronas, se dañan o se destruyen. Esto distorsiona la manera en que las neuronas se comunican las unas con las otras y con el cerebro. La neuropatía puede afectar a un nervio o tipo de nervio, o una combinación de nervios.

¿Cuáles son las causas de la neuropatía?

Hay muchas causas de la neuropatía. Las causas pueden ser hereditaria (de familia) o adquiridas (desarrolladas después de nacer).
Neuropatía hereditaria
La neuropatía hereditaria más común es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT por sus siglas en inglés), que afecta tanto a los nervios motores como a los sensoriales. CMT afecta a alrededor de una de cada 2,500 personas en los Estados Unidos. La CMT causa debilidad en el pie y los músculos de la parte inferior de las piernas. También son comunes las deformidades en los pies, que hacen difícil andar lo que a menudo resulta en caídas. En las fases más avanzadas, la CMT también puede afectar a los músculos de las manos. No hay cura para la neuropatía hereditaria.
Neuropatía adquirida
La neuropatía adquirida es mucho más común. Hay muchas causas para la neuropatía, incluyendo:
  • Trauma – Esto incluye lesiones repentinas de sucesos como una caída, accidentes de coches o actividades deportivas. El trauma a los nervios periféricos también puede darse de la compresión de los nervios debido a estrés repetido o un estrechamiento del espacio para los nervios.
  • Infecciones y enfermedades autoinmunes – Entre los gérmenes que pueden dañar las fibras nerviosas están el virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH), el virus del herpes, y la bacteria que causa la enfermedad de Lyme (borreliosis) y sífilis. Algunas enfermedades autoinmunes también pueden afectar al tejido nervioso. Algunos ejemplos son el síndrome de Guillain-Barré, lupus eritematoso sistemático, y artritis reumatoide.
  • Enfermedades sistémicas – las enfermedades sistémicas son aquellas que afectan al cuerpo entero. Estos incluyen la diabetes – la causa principal de los trastornos de riñón relacionados con la neuropatía periférica, ciertos cánceres, y desequilibrios hormonales.
  • Medicamentos y venenos – Algunos medicamentos, incluyendo los medicamentos fuertes que se usan para tratar el cáncer (quimioterapia), pueden dañar los nervios periféricos. La exposición a sustancias tóxicas como metales pesados (incluyendo plomo y mercurio) y químicos industriales, especialmente disolventes, también puede afectar a la función nerviosa.
  • Trastornos vasculares – La neuropatía puede ocurrir cuando el flujo sanguíneo a los brazos y las piernas se dificulta debido a inflamaciones, coágulos de sangre, u otros trastornos de lo vasos sanguíneos. Una disminución del flujo sanguíneo desprovee de oxígeno a las células nerviosas, causando daño a los nervios o la muerte a las células nerviosas.
  • Desequilibrio vitamínico – Los niveles apropiados de vitamina E, B1, B6, B9, B12 y niacina son importantes para una función sana de los nervios.
  • Alcoholismo – El uso excesivo del alcohol puede robar al cuerpo tiamina y otros nutrientes esenciales, lo que lleva a una neuropatía en los brazos y las piernas.
Cuando las causas de la neuropatía no se pueden determinar, se llama neuropatía idiopática. Alrededor del 30 a 40 por ciento de los casos de neuropatía son neuropatías idiopáticas. Otro 30 por ciento son el resultado de la diabetes.

¿Cómo de común es la neuropatía?

La neuropatía es muy común. Se estima que alrededor del 25 a 30 por ciento de los estadounidenses van a tener una neuropatía. La neuropatía ocurre al 60 a 70 por ciento de la gente que sufre de diabetes.

¿Quién sufre de neuropatías?

La neuropatía afecta a gente de todas las edades; sin embargo, la gente más mayor tienen más riesgo. Es más común en hombres y en gente caucásica. Hay gente con ciertas profesiones, como aquellas que requieren movimientos repetitivos, tienen una gran probabilidad de desarrollar neuropatías por compresión.

¿Cuáles son los síntomas de la neuropatía?

Los tipos de la neuropatía varían dependiendo del tipo y el lugar de los nervios afectados. Los síntomas pueden aparecer de repente, lo que se llama neuropatía aguda, o desarrollarse despacio a través del tiempo, llamado neuropatía crónica.
Síntomas comunes de la neuropatía sensorial:
  • Hormigueo
  • Adormecimiento, especialmente en las manos y los pies
  • Cambios en la sensación – Algunas personas sienten dolor severo, especialmente a la noche, y otras no pueden sentir dolor, presión, temperatura, o toque.
  • Pérdida de coordinación
  • Pérdida de reflejos
  • Sensación de quemazón
  • Sensación de que llevas calcetines o guantes cuando no los llevas
Los síntomas comunes de la neuropatía motora incluyen:
  • Debilidad de los músculos
  • Dificultad para caminar o mover los brazos o piernas
  • Tics de los músculos
  • Calambres
  • Espasmos
  • Pérdida del control de los músculos
  • Pérdida de tono muscular
  • Pérdida de la destreza
  • Caídas
  • Incapacidad de mover una parte del cuerpo
Los síntomas comunes de la neuropatía autonómica incluyen:
  • Presión sanguínea o ritmo cardiaco
  • Disminución del sudor
  • Problemas al orinar
  • Disfunción sexual
  • Diarrea
  • Pérdida de peso (involuntaria)
  • Mareos cuando estás de pie o desmayos
  • Nauseas o vómitos
  • Problemas con la digestión

¿Cómo se diagnostica?

El primer paso para hacer el diagnóstico es hacer un historial meticuloso y un examen físico. La información que des puede sugerir al médico cuales son los nervios o grupos de nervios que están afectados – motores, sensoriales, autonómicos o una combinación. Los análisis de sangre y pruebas de imagen también pueden ofrecer información acerca de la posible causa de tu neuropatía.
Tu médico puede mandarte a un especialista de nervios para que te haga un estudio electrodiagnóstico (EDX por sus siglas en inglés) para que encuentre el lugar y grado del daño a los nervios. El estudio EDX incluye dos pruebas:
  • Estudio de conducción nerviosa (NCS por sus siglas en inglés) – Durante esta prueba, se colocan pequeños parches – llamados electrodos – en la piel sobre los nervios y músculos en diferentes partes del cuerpo, normalmente los brazos o las piernas. Se aplica un breve pulso de electricidad el parche que está encima del nervio que se quiere estudiar. El médico mide el tiempo que le toma al nervio de estimular los músculos para que se muevan. Esto se llama la velocidad de conducción del nervio, y puede decir si el nervio está controlando el movimiento del músculo de manera efectiva.
  • Electromiografía por aguja (EMG por sus siglas en inglés) – Una EMG puede determinar la salud de los músculos mediante la medición de su respuesta a la actividad eléctrica. Durante una EMG, se mete una aguja fina de electrodo a través de la piel para estimular el músculo. La actividad del músculo se documenta en un gráfico llamado electromiograma.
En algunos casos, se necesita una biopsia del nervio, la piel o el músculo para confirmar el diagnóstico. Una biopsia es la extirpación de un pequeña muestra de tejidos para examinarlo debajo del microscopio.

¿Cómo se trata la neuropatía?

El tratamiento comienza por identificar y tratar cualquier problema médico subyacentes, como la diabetes o infecciones.
Algunos de los casos de neuropatías, aquellos que son hormonales o relacionados con la nutrición, por ejemplo, pueden ser tratados fácilmente y a veces curados. Sin embargo en la mayoría de los casos las neuropatías no se pueden curar. Debido a que la neuropatía puede impactar la calidad de vida, el objetivo del tratamiento es controlar y manejar los síntomas. Las opciones de tratamiento incluyen las siguientes:
  • Medicamentos que se pueden usar para controlar el dolor
  • La fisioterapia usa una combinación de ejercicios concentrados, masajes y otros tratamientos para ayudarte a aumentar tu fortaleza, equilibrio y el alcance de movimientos.
  • La terapia ocupacional puede ayudarte a saber sobrellevar el dolor y la pérdida de función, y enseñarte técnicas para compensar esa pérdida.
  • Las ayudas mecánicas, como los aparatos y los zapatos diseñados especialmente, pueden ayudar a reducir el dolor y permitir mayor movilidad.
  • Una nutrición adecuada consiste el comer una dieta más sana y asegurarse de obtener el equilibrio adecuado de vitaminas y otros nutrientes.
  • Adoptar hábitos sanos, incluyendo el ejercicio para mejorar la fuerza muscular, parar de fumar, mantener un peso sano, y limitar la cantidad de alcohol.

¿Se puede prevenir la neuropatía?

Puedes reducir tu riesgo si tratas cualquier problema médico y adoptar hábitos de vida sanos. Si tienes diabetes, es especialmente importante que manejes los niveles de glucosa en la sangre. La dieta y la nutrición son también importantes para la gente con otros problemas asociados con la neuropatía, como la enfermedad de riñón.

¿Cuál es el pronóstico?

El pronóstico general depende de las causas subyacentes de la neuropatía. En rara vez la neuropatía causa la muerte si se identifican las causas y se controlan. Cuanto antes se haga el diagnóstico y se comience el tratamiento, más posibilidades de que se ralentice o repare el daño a los nervios. En la mayoría de los casos, la recuperación lleva mucho tiempo. Algunas personas viven con un grado de neuropatía por el resto de sus vidas.

¿Cuándo debo de ir a ver a mi médico?

Si se deja sin tratar, la neuropatía periférica puede causar un daño de nervios permanente. También puede ser un síntoma de algún trastorno serio. Es importante ir a ver a tu médico inmediatamente tan pronto como notes síntomas.

sábado, 30 de agosto de 2014

¿Qué es el lupus?

El sistema inmunitario está diseñado para combatir las substancias ajenas o extrañas al cuerpo. En las personas con lupus, el sistema inmunitario se afecta y ataca a las células y tejidos sanos. Esto puede causar daño a varias partes del cuerpo como:
  • Las articulaciones
  • La piel
  • Los riñones
  • El corazón
  • Los pulmones
  • Los vasos sanguíneos
  • El cerebro.
Existen varios tipos de lupus. El más común es el lupus eritematoso sistémico, que afecta a muchas partes del cuerpo. Otros tipos de lupus son:
  • Lupus eritematoso discoide—causa un sarpullido en la piel que es difícil de curar
  • Lupus eritematoso cutáneo subagudo—causa llagas en las partes del cuerpo que están expuestas al sol
  • Lupus secundario—causado por el uso de algunos medicamentos
  • Lupus neonatal—un tipo raro de lupus que afecta a los bebés recién nacidos.

    ¿Quién padece de lupus?

    Cualquiera puede tener lupus, pero en la mayoría de los casos afecta a las mujeres. El lupus es más común entre las mujeres afroamericanas, hispanas, asiáticas e indígenas americanas que entre las mujeres caucásicas.

    ¿Qué causa el lupus?

    Se desconoce la causa del lupus. Las investigaciones demuestran que los genes juegan un papel importante, pero los genes solos no determinan quién padece de lupus. Probablemente existen varios factores que contribuyen a la causa de esta enfermedad.

    ¿Cuáles son los síntomas del lupus?

    Los síntomas del lupus varían, pero algunos de los síntomas más comunes son:
    • Dolor o inflamación de las articulaciones
    • Dolor de los músculos
    • Fiebre inexplicable
    • Sarpullido enrojecido, más a menudo en la cara
    • Dolor de pecho al respirar profundamente
    • Pérdida del cabello
    • Dedos de las manos o de los pies pálidos o morados
    • Sensibilidad al sol
    • Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos
    • Úlceras en la boca
    • Hinchazón de las glándulas
    • Cansancio.
    Los síntomas menos comunes incluyen:
    • Anemia (una disminución en los glóbulos rojos)
    • Dolor de cabeza
    • Mareo
    • Sentimientos de tristeza
    • Confusión
    • Convulsiones.
    Los síntomas pueden aparecer y desaparecer. Cuando los síntomas aparecen se llaman brotes. Los brotes varían de moderados a fuertes. En cualquier momento pueden aparecer nuevos síntomas.

    ¿Cómo se diagnostica el lupus?

    No existe una prueba específica para diagnosticar el lupus. Obtener un diagnóstico puede ser difícil y puede tardar meses o años. Para obtener un diagnóstico, su médico deberá considerar, entre otras cosas:
    • Su historial clínico
    • Un examen completo
    • Pruebas de sangre
    • Biopsia de la piel (mirando muestras de la piel en un microscopio)
    • Biopsia de los riñones (mirando el tejido del riñón en un microscopio).

    ¿Cuál es el tratamiento para el lupus?

    Los diferentes síntomas del lupus deberán ser tratados por varios tipos de especialistas. Su equipo de profesionales de la salud puede incluir:
    • Médico de cabecera
    • Reumatólogos—médicos que tratan la artritis y otras enfermedades que causan inflamación en las articulaciones
    • Inmunólogos clínicos—médicos que tratan los trastornos del sistema inmunitario
    • Nefrólogos—médicos que tratan las enfermedades de los riñones
    • Hematólogos—médicos que tratan los trastornos de la sangre
    • Dermatólogos—médicos que tratan las enfermedades de la piel
    • Neurólogos—médicos que tratan los problemas del sistema nervioso
    • Cardiólogos—médicos que tratan los problemas del corazón y de los vasos sanguíneos
    • Endocrinólogos—médicos que tratan los problemas relacionados con las glándulas y las hormonas
    • Enfermeras o enfermeros
    • Psicólogos
    • Trabajadores sociales.
    Su médico elaborará un plan de tratamiento para atender sus necesidades. Usted y su médico deberán comprobar con regularidad la eficacia del plan de tratamiento. Informe a su médico inmediatamente en caso de que aparezcan nuevos síntomas y él le indicará si es necesario modificar el tratamiento.
    La finalidad del plan de tratamiento es:
    • Prevenir los brotes
    • Tratar los brotes cuando ocurren
    • Reducir el daño a los órganos y otros problemas.
    Los tratamientos pueden incluir medicamentos para:
    • Reducir la hinchazón y el dolor
    • Prevenir o reducir los brotes
    • Ayudar al sistema inmunitario
    • Prevenir o reducir el daño a las articulaciones
    • Balancear las hormonas.
    Algunas veces se requieren, además de los medicamentos para el lupus, otros medicamentos para tratar los problemas relacionados con el lupus, tales como el cholesterol alto, la presión arterial alta o infecciones.
    Los tratamientos alternativos son aquellos que no son parte de la norma de tratamiento. No se ha demostrado que este tipo de tratamiento sea eficaz para las personas con lupus. Consulte con su médico acerca de los tratamientos alternativos.

    ¿Qué puedo hacer?

    Es muy importante que usted asuma un papel activo en su tratamiento. La clave para poder vivir con lupus es estar informado acerca de la enfermedad y su impacto. El reconocer las señales de alerta antes de que ocurra un brote, le podrá ayudar a prevenir el brote o hacer que los síntomas sean menos fuertes. Muchas personas con lupus tienen ciertos síntomas justo antes de un brote, tales como:
    • Sentirse más cansado
    • Dolor
    • Sarpullido
    • Fiebre
    • Dolor de estómago
    • Dolor de cabeza
    • Mareo.
    Visite a su médico a menudo, aún cuándo los síntomas no sean fuertes. Estas visitas le ayudarán a usted y a su médico a:
    • Estar alerta a los cambios en los síntomas
    • Predecir y prevenir los brotes
    • Cambiar el plan de tratamiento cuando sea necesario
    • Detectar los efectos secundarios del tratamiento.
    También es importante encontrar maneras de lidiar con el estrés provocado por el lupus. El ejercicio y otras formas de relajamiento pueden hacer más fácil el lidiar con la enfermedad. Un buen sistema de apoyo social también puede ayudarle. Este apoyo puede provenir de sus familiares, amigos, grupos comunitarios o de los médicos. Muchas personas con lupus encuentran de gran utilidad estos grupos de apoyo. Además de brindarle apoyo, el participar en estos grupos puede ayudarle a tener más confianza en sí mismo y a mantener una actitud positiva.
    Es muy importante aprender más acerca del lupus. Está demostrado que los pacientes que están informados y participan activamente en su tratamiento:
    • Tienen menos dolor
    • Necesitan menos visitas al médico
    • Tienen más confianza en sí mismos
    • Permanecen más activos.

    El embarazo y los anticonceptivos para las mujeres con lupus

    Las mujeres con lupus pueden tener y tienen bebés sanos. Es importante involucrar al equipo de atenciónmédica durante su embarazo. Hay unas cuantas cosas que debe considerar si usted está embarazada o está pensando quedar embarazada:
    • Entre las mujeres con lupus el embarazo se considera de alto riesgo; sin embargo la mayoría de estas mujeres tienen embarazos sin complicaciones.
    • Las mujeres embarazadas con lupus deben visitar al médico a menudo.
    • Un brote de lupus puede ocurrir en cualquier momento durante el embarazo.
    • Es importante la planificación antes del embarazo y la asesoría durante el embarazo.
    Las mujeres con lupus que no desean quedar embarazadas o que toman medicamentos que pueden ser perjudiciales para el bebé tal vez deseen un método confiable para el control de la natalidad. Estudios recientes han demostrado que los anticonceptivos orales (pastillas) son inocuos para las mujeres con lupus.

    ¿Qué estudios se están llevando a cabo sobre el lupus?

    Los proyectos actuales de investigación sobre el lupus incluyen:
    • Un centro de investigación especializado en lupus en la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia
    • Una oficina de registro y de depósito para el lupus que los investigadores a lo largo del país puedan utilizar para ayudar a identificar los genes que determinan la susceptibilidad a la enfermedad
    • Una oficina de registro de lupus neonatal que los investigadores a lo largo del país puedan utilizar para investigar datos e información genética sobre el lupus neonatal
    • Financiación para el Grupo de Trabajo Federal del Lupus—para que se enfoque en el progreso de la investigación del lupus
    • Estudios de investigación para comprender mejor:
      • La genética—genes asociados con la susceptibilidad al lupus o genes que juegan un papel en el desarrollo del lupus
      • Los biomarcadores—algo que se pueda encontrar en las células o tejidos que predicen los brotes de lupus o el proceso de la enfermedad del lupus
      • El proceso de la enfermedad del lupus—cómo éste afecta los diferentes órganos, cómo se comporta en la etapa temprana de manifestación clínica
      • Los tratamientos, tal como el medicamento rituximab, que reduce el número de glóbulos blancos que producen anticuerpos
      • Las barreras que tienden a mantener a algunas poblaciones alejadas del acatamiento de los tratamientos recetados.